パントプラゾールナトリウムの光分解に関するフォトルミネッセンス、振動分光法および質量分析の関連研究

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Jun 21, 2023

パントプラゾールナトリウムの光分解に関するフォトルミネッセンス、振動分光法および質量分析の関連研究

Scientific Reports volume 12、記事番号: 9515 (2022) この記事を引用 977 アクセス メトリクスの詳細 この研究では、紫外線によって引き起こされる変化に関する新しい光学的証拠が得られました。

Scientific Reports volume 12、記事番号: 9515 (2022) この記事を引用

977 アクセス

メトリクスの詳細

この研究では、固体状態および水溶液としてのパントプラゾール ナトリウム (PS) 上の UV 光によって引き起こされる変化に関する新しい光学的証拠が、UV-VIS 分光法、フォトルミネッセンス (PL)、ラマン散乱および FTIR 分光法によって報告されています。 PS 光分解経路の生成物に関する新しい証拠は、熱重量分析と質量分析の相関研究によって報告されています。 PS の光分解に対する賦形剤とアルカリ性媒体の影響も研究されています。 空気およびアルカリ媒体からの水蒸気および酸素の存在下での PS 光分解の化学機構に関する新しい側面が示されています。 我々の結果は、空気中の水蒸気と酸素によって引き起こされる PS の光分解により、5-ジフルオロメトキシ-3H-ベンズイミダゾール-2-チオン ナトリウム、5-ジフルオロメトキシ-3H-ベンズイミダゾール ナトリウム、2-チオール メチル-3、 4-ジメトキシピリジンおよび2-ヒドロキシメチル-3,4-ジメトキシピリジン、アルカリ性媒体中では、2-オキシメチル-3,4-ジメトキシピリジンナトリウム塩のタイプの化合物が得られる。

プロトニクスまたは 5-(ジフルオロメトキシ)-2-(3,4-ジメトキシ-2-ピリジニル)メチルスルフィニル-1H-ベンズイミダゾール ナトリウム塩 (1) の名前で知られるパントプラゾール ナトリウム (PS) は、胃の治療スキームで使用されています。潰瘍および胃食道逆流症1. この薬の最もよく知られている副作用は、嘔吐、下痢、頭痛、関節痛、腹痛です。 これらすべての不都合は、PS の分解生成物によって引き起こされました。 これに関連して、分解生成物を含むパントプラゾールを含む薬剤中の不純物の定量に継続的な努力が焦点を当てており、この目的に使用される最も適切な方法は高速液体クロマトグラフィー (HPLC)2 および UV-VIS 分光法 3 です。 4.

PS (1) の不安定性は 1999 年以来研究されており、その際、分解はプロトンと塩濃度に依存することが HPLC によって実証されました 5。 PS 分解生成物に関する最初の情報は 2013 年に報告され、HPLC および 13C NMR 研究により、PS 分解生成物が 5-ジフルオロメトキシ-3H-ベンズイミダゾール-2-チオン ナトリウム (2) および 2-ヒドロキシメチル-3, 4 に相当することが実証されました。 −ジメトキシピリジン(3)−6. 2009 年に報告された分光研究によると、UV-VIS 分光法と FTIR 分光法の両方が、電荷移動錯体を強調するための貴重な技術であると報告されています 7。 パントプラゾールの酸化反応の生成物を強調するために使用される他の検出方法は、電子常磁性共鳴 8 および HPLC ダイオード アレイ 9 でした。 報告されているパントプラゾールの光安定化戦略には、ポリマー微粒子の使用が含まれています 10,11。 この進歩と比較して、この研究では、フォトルミネッセンス (PL)、UV-VIS 分光法、ラマン散乱、FTIR 分光法などの相補的な光分光法技術による PS (1) の光分解プロセスに関する新しい証拠を報告します。 PS の光分解プロセスにおける賦形剤およびアルカリ媒体の役割も分析されます。 PS 光分解経路の生成物に関する新しい証拠は、熱重量分析と質量分析の相関研究によって報告されています。

図 1a1、a2、および 1b は、粉末状態、暗所および UV 光下での PS (1) の PL および PLE スペクトルを示しています。 初期状態では、PS (1) 粉末は次の特徴があります。 i) 461 nm で最大値を持ち、強度が 1.89 × 106 カウント/秒に等しい PL スペクトル (図 1a1)。 ii) 374 nm に最大値を持つ PLE スペクトル (図 1b)。 PS (1) の UV 光への曝露は、以下の変化を引き起こします: i) PL スペクトル、発光バンドの強度が最初の 1.89 × 106 カウント/秒から 3.98 × 105 カウント/秒に減少します。 28分 (図1a1)、このバンドの最大値の461 nmから487 nmへのシフトに伴う変動。 PS (1) 粉末をさらに 272 分間 UV 光にさらします。 PLバンドの強度が3.98×105カウント/秒から3.25×106カウント/秒に増加し、同時にPLバンドが487nmから496nmにシフトします(図1a2)。 ii) PLE スペクトル、強度に大きな変化がない 374 nm から 384 nm へのバンドのシフト (図 1b)。 これらの変化は、PS (1) の光分解プロセスには 2 つの段階が含まれ、最初の段階は最初の 28 分で進行することを示しています。 2回目は次の272分に連続して起こります。